ИНСТРУКЦИЯ 
по применению Зооксилазина для миорелаксации и обезболивания собак и кошек 

( организация-разработчик - ОДО «Ветфарм», Республика Беларусь) 
.. , 
I. Общие сведения 
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Зооксилазин 
(Zooxylasin). 
Международное непатентованное наименование: ксилазин. 
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций. 
Зооксилазин содержит в 1 мл в качестве действующего вещества ксилазина гидрохлорид - 20 мг, а в качестве вспомогательных веществ метилпарабен - 0,5 мг, натрия хлорид 9 мг и воду для инъекций до 1 мл. 
По внешнему виду Зооксилазин представляет собой прозрачную бесцветную 
жидкость. 
3. Зооксилазин выпускают расфасованным по 25, 50 и 100 мл в стеклянные 
флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками в комплекте с инструкцией по применению. 4. Зооксилазин хранят в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 1 о0с до 20°с. 
Срок годности препарата при соблюдении условий храненияв закрытой упаковке производителя - 3 года со дня производства,после вскрытия флакона - не более 28 
суток. 
Зооксилазин по истечении срока годности не должен применяться. 
5. Зооксилазин следует хранить в местах, недоступных для детей. 
6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с 
требованиями законодательства. 
II. Фармакологические свойства 
7. Зооксилазин относится к седативным лекарственным препаратам из группы производных тиазина. Ксилазина гидрохлорид обладает успокаивающим, миорелаксирующим и обезболивающим действием, является агонистом центральных а2-адренорецепторов, стимулирующий как центральные, так и периферические альфа-рецепторы. При парентеральном введении вызывает быстрое наступление диссоциированной анестезии. После внутримышечного или подкожного введения начало действия препарата наступает через 5-20 минут. При внутривенном введении время сокращается до 1-5 минут. Болеутоляющее действие продолжается 15-30 минут, миорелаксантное - 20-50 минут. 

2 
Ксилазин усиливает действие транквилизаторов, каталептических и широкого ряда анестезирующих средств, поэтому с препаратами этих групп должен 
использоваться с осторожностью. 
По степени воздействия на организм Зооксилазин относится к умеренно 
опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). В рекомендуемых дозах не обладает местно-раздражающим и сенсибилизирующим действием. 
III. Порядок применения 
8. Зооксилазин предназначен для успокоения, обезболивания и миорелаксации собак и кошек при проведении клинического осмотра, в том числе рентгенологических исследований, удаления швов, осмотр и обработка ротовой полости; для обездвиживания беспокойных и агрессивных животных, в том числе во время транспортировки; в качестве средства премедикации при незначительных оперативных вмешательствах, болезненные манипуляции, локальная и общая 
анестезия. 
9. Зооксилазин запрещается использовать животным в последней трети 
беременности (в связи с окситоциноподобным влиянием на матку), кроме случаев родовспоможения. У собак и кошек Зооксилазин не должен применяться при механическом повреждении желудочно-кишечного тракта (например, закупорка 
пищевода, заворот желудка, грыжа). 
Зооксилазин противопоказан животным с нарушением проводимости 
сердечной мышцы в анамнезе, в связи с угнетающим действием на сердце. Следует применять с осторожностью при болезнях легких или подозрении на заболевание 
легких. 
10. Собакам Зооксилазин применяют внутримышечно в дозе 0,05-0,10 мл/кг 
(1-2 мг ксилазина на кг массы животного). 
Кошкам Зооксилазин применяют внутримышечно или подкожно в дозе 0,05- 
0, 15 мл/кг (1-3 мг ксилазина/кг массы животного). 
В качестве премедикации показано использование М-холиноблокаторов. 
Рвотный рефлекс при применении Зооксилазина снижается при предварительном 
голодании животного в течение 12 часов. 
Животные после седации должны оставаться под наблюдением до полного 
восстановления организма. 
11. При передозировке наблюдают более глубокую и длительную седацию. 
Специфическими антидотами ксилазина являются вещества, блокирующие альфаадренорецепторы, которые применяют животным в соответствии с инструкцией. 
12. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом 
применении и отмене не установлено. 
13.	Зооксилазин применяют собакам и кошкам однократно. 
14.	Зооксилазин может вызвать кратковременное падение кровяного давления, учащение пульса, усиление частоты дыхательных движений, что обычно не требует дополнительного медицинского вмешательства. В случае дыхательной недостаточности для восстановления нормального дыхания проводят массаж 
грудной клетки. 
15. При применении Зооксилазина в комбинации с каталептическими и 
анестезирующими препаратами, их дозировка должна быть уменьшена в два или 
три раза от указанной. 
16. Препарат не предназначен для применения продуктивным животным. 

3 
IV. Меры личной профилактики 
17. При применении Зооксилазина следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными 
препаратами. 
18. При случайном контакте Зооксилазина с кожей или слизистыми 
оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Зооксилазином. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по 
применению препарата или этикетку). 
19. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается 
использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами. 20. Организация-производитель: ПУП «Гомельский завод ветеринарных препаратов» 246013, Республика Беларусь, г. Гомель, пер. Технический, д. 1. 
Адрес места производства: 246013, Республика Беларусь, г. Гомель, пер. 
Технический, д. 1. 
Инструкция разработана ОДО «Ветфарм», Республика Беларусь, г. Минск, ул. Западная, 13, каб. 478. 
С утверждением настоящей инструкции, утрачивает силу инструкция по применению Зооксилазина, утвержденная Россельхознадзором 29 декабря 2009 г. 
Рекомендован к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ» 
Номер регистрационного удостоверения: 112-3-2.15-2578 № ПВИ-3-9.9/02941