Проповет
Краткое описание

Препарат обладает наркозным, седативным эффектом. Оказывает неспецифическое действие на уровне липидных мембран нейронов ЦНС, в результате чего нарушается работа ионных каналов, в частности натриевых. Усиливает ГАМК-ергические процессы в головном мозге. Не оказывает первоначального возбуждающего действия. При внутривенном введении состояние наркоза наступает примерно в течение 30-60 секунд. Продолжительность наркоза, в зависимости от дозы и сопутствующих препаратов, составляет от 5 минут до 1 часа. Препарат не обладает анальгезирующим действием.

Инструкция по применению

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Проповет (Propovetum).

Международное непатентованное название действующего вещества: Пропофол.

1.2 Лекарственная форма: эмульсия для внутривенного введения.

1.3 В 1,0 мл препарата содержится 10 мг пропофола, вспомогательные вещества: масло соевое, глицерин, кислота олеиновая, натрия гидроокись, вода для инъекций.

1.4 Препарат представляет собой эмульсию белого цвета.

1.5 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10,0; 20,0; 30,0; 50,0 и 100,0 мл., укупоренных резиновыми пробками и обкатанных алюминиевыми колпачками. Хранят с предосторожностью (список Б) в упаковке предприятия изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 до плюс 15 0 С.

1.6 Срок годности при соблюдении условий хранения - 2 года с даты изготовления.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Препарат обладает наркозным, седативным эффектом. Оказывает неспецифическое действие на уровне липидных мембран нейронов ЦНС, в результате чего нарушается работа ионных каналов, в частности натриевых. Усиливает ГАМК-ергические процессы в головном мозге. Не оказывает первоначального возбуждающего действия. При внутривенном введении состояние наркоза наступает примерно в течение 30-60 секунд. Продолжительность наркоза, в зависимости от дозы и сопутствующих препаратов, составляет от 5 минут до 1 часа. Препарат не обладает анальгезирующим действием.

2.2 После введения препарат распределяется по тканям организма, подвергается биотрансформации преимущественно в печени с образованием неактивных конъюгатов. Связывание с белками плазмы – 97 %. Неактивные метаболиты выводятся преимущественно почками (около 88 %). Хорошо преодолевает гистогематические барьеры. Восстановление функций после прекращения действия препарата происходит быстро.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Препарат используют для внутривенного наркоза кошек и собак.

3.2 Для вводной анестезии взрослым животным со средней массой тела вводят внутривенно по 10 мг пропофола (1 мл. препарата) каждые 10 секунд до появления клинических признаков наркоза. Дозу следует корректировать в соответствии с возрастом и/или массой тела животного; средняя доза для собак составляет 3 мг/кг пропофола (0,3 мл/кг. препарата), для кошек 3-4 мг/кг пропофола (0,3-0,4 мл/кг препарата) массы тела.

3.3 Для поддержания наркоза при постоянной инфузии животным вводят 0,5 мг/кг (0,05мл/кг) массы тела каждые 4-5 минут.

3.4 Совместим с препаратами для спинномозговой и эпидуральной анестезии, с лекарственными средствами, используемыми при премедикации, с миорелаксантами и анальгетиками.

3.5 При применении препарата для вводного наркоза обычно не возникает побочных явлений. В отдельных случаях возможны артериальная гипотензия, брадикардия, кратко временное апноэ. Редко могут наблюдаться судороги, опистотонус, отек легких, местные реакции (флебит, тромбоз), послеоперационная лихорадка. В период пробуждения возможна рвота.

3.6 Не следует применять препарат в акушерской практике при беременности животных, так как пропофол проникает через плацентарный барьер и способен вызвать неонатальную депрессию. Возможно применение в качестве средства для наркоза во время прерывания беременности в I триместре.

3.7 С осторожностью препарат применяют при сопутствующих гиповолемии, эпилепсии, нарушениях липидного обмена, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, органов дыхания, печени и почек. Для предупреждения брадикардии в комплекс для премедикации целесообразно включить м-холиноблокаторы.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

5.2 Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 ПК «Биогель», 220035, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Тимирязева 65, оф. 313( адрес производства- Минская обл., Столбцовский р-н, д. Деревное) для ОДО «Ветфарм», 220036, Минск, Западная, 13-478.

Инструкция по применению препарата разработана доцентом кафедры физиологии УО «Витебская государственная академия ветеринарной медицины» Ковзовым В.В., доцентом кафедры общей, частной и оперативной хирургии УО «Витебская государственная академия ветеринарной медицины» Карамалаком А.И., старшим научным сотрудником НИИПВМБ УО «Витебская государственная академия ветеринарной медицины», доцентом Фомченко И.В., директором ОДО «Ветфарм» Барабашом С.А..

Загрузить инструкцию по применению

Инструкция по применению ветеринарного препарата ПРОПОВЕТ, doc