Кортавет
Краткое описание

Спрей для наружного применения, для лечения дерматозов у собак и кошек.

Инструкция по применению

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1. Кортавет (Сortavetum).

Международное непатентованное название: гидрокортизона ацепонат.

1.2. Препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета. Препарат выпускают в форме спрея для наружного применения.

1.3. В 1,0 мл препарата содержится 0,6 мг гидрокортизона ацепоната и пропиленгликоль метиловый эфир до 1 мл.

1.4. Препарат упаковывают в полимерные флаконы по 50; 80; 100 и 120 мл, укупоренные полимерными навинчивающимися крышками с распылителем, и колпачками.

1.5. Препарат хранят в закрытой упаковке предприятия-изготовителя в сухом защищенном от света месте при температуре от плюс 5 до плюс 25 0С. Список Б.

1.6. Срок годности препарата 2 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения. После вскрытия хранят не более 6 месяцев.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1. Действующее вещество препарата: гидрокортизона ацепонат – синтетический аналог гидрокортизона, гормона, секретируемого корой надпочечников.

2.2. Препарат оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, иммунодепрессивное, противозудное действие; тормозит реакции гиперчувствительности, пролиферативные и экссудативные процессы в соединительной ткани и в очаге воспаления; уменьшает местную гиперемию и гипертермию кожи. Механизм действия препарата заключается в подавлении активности различных разрушающих ткани ферментов - протеаз и нуклеаз, матриксных металлоиротеиназ, гиалуронидазы, фосфолипазы, торможении синтеза простагландинов, кининов, лейкотриенов и других медиаторов воспаления из арахидоновой кислоты. Уменьшает проницаемость тканевых барьеров и стенок сосудов, тормозит экссудацию в очаг воспаления жидкости и белка, миграцию лейкоцитов в очаг воспаления (хемотаксис) и пролиферацию соединительной ткани, стабилизирует клеточные мембраны, предотвращает перекисное окисление липидов и образование в очаге воспаления свободных радикалов.

2.3. При наружном применении препарат практически не всасывается в системный кровоток и накапливается в эпидермисе, оказывая преимущественно местное действие. Адсорбировавшаяся часть метаболизируется в эпидермисе и затем в печени. Выводится из организма преимущественно в форме неактивных метаболитов с мочой и желчью.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1. Препарат применяют как симптоматическое средство при поражениях кожи различной этиологии у собак и кошек, сопровождающихся зудом.

3.2. Препарат не рекомендуется применять животным с язвенными поражениями и ранами на коже, при дерматитах бактериальной, грибковой и вирусной этиологии, в случае повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

3.3. Препарат наносят на кожу один раз в день, обрабатывая все пораженные участки. Обработанное место нельзя укутывать, накладывать согревающие компрессы. Длительность курса не более 7 дней. Применение препарата не исключает использование других лекарственных средств. Целесообразность одновременного применения других препаратов местного действия определяет ветеринарный врач.

3.4. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата курс применения необходимо возобновить в предусмотренных дозировках и схеме применения.

3.5. Симптомы передозировки не установлены.

3.6. Побочных явлений и осложнений у животных, обработанных препаратом, как правило, не наблюдается. В очень редких случаях могут возникать обратимые местные реакции в месте нанесения (эритема). В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и при необходимости назначают антигистаминные средства.

3.7. Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

4. МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1. При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными препаратами.

4.2. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций у персонала следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия нормативным документам.

6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1. ПК «Биогель», 220035, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Тимирязева 65, оф. 313 (адрес производства - Минская область, Столбцовский район, д. Деревное) для ОДО «Ветфарм»,220036, Республика Беларусь, г. Минск, Западная, 13 – 478

Инструкция по применению ветеринарного препарата разработана доцентом кафедрой физиологии УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» Ковзовым В. В., директором ОДО «Ветфарм» Барабашом С. А.

Загрузить инструкцию по применению

Инструкция по применению ветеринарного препарата КОРТАВЕТ, doc