Ультрамитор
Краткое описание

Обездвиживающее, седативное и анальгетическое средство для собак и кошек.

Инструкция по применению

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1. Ультрамитор (Ultramitorum ).

1.2. В 1,0 мл препарата содержится 1,0 мг медетомидина гидрохлорида, растворитель и вспомогательные компоненты до 1,0 мл.

1.3. Препарат представляет собой прозрачный бесцветный раствор.

1.4. Препарат выпускают по 2,0; 5,0; 10,0; 20,0; 30,0; 50,0; 100,0 мл во флаконах из нейтрального стекла.

1.5. Хранят с предосторожностью (по списку Б) в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 15°С до плюс 25°С. Срок годности - 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.

Срок годности после первого вскрытия флакона 30 дней.

2. Фармакологические свойства

2.1. Медетомидин (4-[5]-[1-2,3-диметилфенил [этил] имидазол) является прототипом суперселективных агонистов α-2 адренорецепторов нового поколения. Медетомидин обладает высокой активностью в очень низких концентрациях.

Комбинирование медетомидина с другими седативными препаратами, анальгетиками или местными анестетиками повышает их потенциал.

2.2. Медетомидин вызывает седацию при внутримышечном введении через 5-10 мин., при внутривенном введении в течение 1 мин.

3. Порядок применения препарата

3.1. Собакам и кошкам препарат применяют для седации и анальгезии во время клинического исследования, проведения терапевтических процедур, незначительных хирургических вмешательств, для премедикации перед общей анестезией.

3.2. Препарат назначают собакам и кошкам внутримышечно и внутривенно.

 

Дозы препарата:

Вид животного

«Ультрамитор», мл

Действие

внутримышечно

внутривенно

собака

0,1 мл /10кг

0,05 мл/10 кг

легкое седативное

0,3-0,4 мл/10кг

0,1-0,15 мл/10 кг

от умеренного до глубокого седативного, легкое анальгетическое

0,1-0,2 мл/10кг

0,1 мл/10кг

вводная анестезия

кошка

0,1-0,15 мл/ кг

0,1 мл/кг

легкое седативное

0,15-0,2 мл/кг

0,1-0,15 мл/кг

умеренное седативное

 

3.3. Максимальный седативный эффект наступает через 10-15 мин. Продолжительность клинического действия зависит от дозы и значительно варьирует (от 30 до 80 мин.). При необходимости введение препарата можно повторять в той же дозе. При введении препарата собакам мелких пород для удобства дозировки допускается его разведение с изотоническим раствором натрия хлорида в соотношении 1:10.

3.4. При хирургических операциях препарат необходимо использовать в сочетании с аналгетиком (буторфанол), согласно инструкции по применению.

3.5. Не рекомендуется применять беременным животным, т.к. отсутствует полная информация о возможных побочных эффектах. Противопоказано сочетание с симпатомиметиками группы аминов (адреналин, эфедрин).

3.6. С осторожностью используют животным, имеющим неудовлетворительное общее состояние, а также с заболеваниями сердечно-сосудистой системы. Совместное применение с другими препаратами, угнетающими центральную нервную систему, усиливает депрессивное действие обоих препаратов.

3.7. Под действием препарата замедляется ритм сердечных сокращений и снижается температура тела. После применения препарата животных следует содержать в тепле, по меньшей мере в течение 12 часов. Кровяное давление непосредственно после введения препарата повышается, затем снижается до нормы или остается несколько пониженным. У большинства собак и кошек возникает рвота через 5-10 мин. после инъекции. В ряде случаев имеет место незначительное подергивание отдельных групп мышц.

3.8. При передозировке или в тех случаях, когда действие введенного медетомидина представляет угрозу для жизни пациента, применяют соответствующую дозу препарата «Антисидин», для снятия седативного и анальгезирующего эффекта.

4. Меры личной профилактики

4.1. При работе с препаратом необходимо следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарным препаратами. При работе следует избегать попадания препарата на кожу.

4.2. Во время работы с препаратом запрещается принимать пищу, курить, пить воду.

4.3. При случайном попадании препарата на кожу и в глаза следует смыть его под струей проточной воды и обратиться к врачу.

5. Порядок предъявления рекламаций

5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативным документам.

6. Полное наименование производителя

6.1. Унитарное предприятие «Гомельский завод ветеринарных препаратов», Республика Беларусь, г. Гомель, пер. Технический д.1 для ОДО «Ветфарм», 220036, Минск, Западная, 13-478.

6.2. Инструкция по применению препарата разработана доцентом кафедры физиологии УО «Витебская государственная академия ветеринарной медицины» Ковзовым В.В., доцентом кафедры хирургии УО «Витебская государственная академия ветеринарной медицины» Карамалаком А.И., директором ОДО «Ветфарм» Барабаш С.А.

Загрузить инструкцию по применению

Инструкция по применению ветеринарного препарата Ультрамитор, doc