Фортевет
Краткое описание

Препарат применяют для лечения собак с сердечной недостаточностью (миокардоз, дилатационная кардиомиопатия, эндокардиоз митрального клапана и др.) и кошек с хронической почечной недостаточностью (нефроз, артериальная гипертензия почечного происхождения и др.). Фортевет предотвращает сужение кровеносных сосудов, снижая артериальное давление и облегчая кровообращение у собак и кошек.

ИНСТРУКЦИЯ

По применению ветеринарного препарата Таблетки Фортевет 5,0 мг

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Таблетки Фортевет 5,0 мг (Tabulettae Fortevetum).

Международное непатентованное название активной фармацевтической субстанции: беназеприлa гидрохлорид (Benazeprilum hydrochloride).

1.2 Препарат выпускают в форме двояковыпуклых таблеток для орального применения цилиндрической формы белого цвета с риской или без на одной из сторон. Таблетка массой 0,1 г, содержит 5 мг действующего вещества беназеприла гидрохлорида и вспомогательные вещества: микрокристаллическую целлюлозу, дикальций фосфат, диоксид кремния, магния стеарат.

1.3 Препарат упаковывают во флаконы полимерные с крышкой по 14; 20; 25 таблеток. Флаконы вместе с инструкцией по применению упаковывают в картонные коробки.

1.4 Препарат хранят в заводской упаковке, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от плюс 5 до плюс 25 0С, в местах недоступных для детей. Отпускают без рецепта ветеринарного врача.

1.5 Срок годности 3 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Действующее вещество препарата – беназеприла гидрохлорид – относится к группе ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента (АПФ).

2.2 Механизм действия препарата заключается в том, что беназеприл гидрохлорид, входящий в состав препарата, в результате гидролиза образует активный метаболит беназеприлат, который ингибирует АПФ. АПФ является частью ренин-ангиотензиновой системы и превращает неактивный ангиотензин 1 в активный ангиотензин 2 – гормон, контролирующий вазоконстрикцию и выброс альдостерона. Таким образом, препарат предотвращает сужение кровеносных сосудов, снижая артериальное давление и облегчая кровообращение у собак и кошек. После перорального применения препарата беназеприл гидрохлорид хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте и метаболизируется в печени. Максимальная концентрация в плазме крови наблюдается через 1 ч, терапевтическая в течение 18-20 ч. Выводится беназеприлат с желчью и почками.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Препарат применяют для лечения собак с сердечной недостаточностью (миокардоз, дилатационная кардиомиопатия, эндокардиоз митрального клапана и др.) и кошек с хронической почечной недостаточностью (нефроз, артериальная гипертензия почечного происхождения и др.).

3.2 Препарат применяют внутрь в дозе 0,25-0,5 мг беназеприла гидрохлорида на 1 кг массы тела животного один раз в сутки, что соответствует одной таблетке для собаки массой 10 кг. При тяжелом течении болезни разовая доза препарата может быть увеличена вдвое. Длительность применения препарата зависит от тяжести заболевания и определяется индивидуально.

3.3 При повышенной индивидуальной чувствительности и развитии аллергических реакций применение препарата необходимо отменить и назначить симптоматическую терапию.

3.4 Противопоказанием к применению препарата является стеноз аорты, а также повышенная чувствительность животного к его компонентам. Применение препарата беременным и лактирующим животным возможно в том случае, если потенциальная польза для животного превосходит возможный риск для потомства, и проводится под контролем лечащего ветеринарного врача.

3.5 При применении препарата не рекомендуется использовать калийсберегающие диуретические средства, блокаторы кальциевых каналов, препараты, содержащие калий, нестероидные противовоспалительные, седативные и другие препараты, обладающие гипотензивным действием. При необходимости одновременного применения данных групп препаратов нужно следить за функциональным состоянием почек, уровнем калия в крови, обращать внимание на признаки гипотензии (слабость, сонливость и т.д.).

3.6 Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными препаратами.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия нормативным документам.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Изготовитель УП «Гомельский завод ветеринарных препаратов» 246013, Республика Беларусь, г. Гомель, пер. Технический, 1 для ОДО «ВЕТФАРМ», 220036, Республика Беларусь, Минск, Западная, 13 – 478.

Инструкция по применению ветеринарного препарата разработана доцентом кафедры физиологии УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» Ковзовым В. В., директором ОДО «Ветфарм» Барабашем С. А..

Загрузить инструкцию по применению

Инструкция по применению ветеринарного препарата Таблетки Фортевет 5,0 мг, doc

Инструкция по применению ветеринарного препарата Таблетки Фортевет 20,0 мг, doc